Titel: | Neue Beobachtungen über das Orcin, den Farbstoff der Variolaria dealbata; von Hrn. Robiquet. |
Fundstelle: | Band 57, Jahrgang 1835, Nr. XLIV., S. 216 |
Download: | XML |
XLIV.
Neue Beobachtungen uͤber das Orcin, den Farbstoff der Variolaria
dealbata; von Hrn. Robiquet.
Aus den Annales de Chimie
et de Physique. Maͤrz 1835, S. 320.
Robiquet's neue Beobachtungen uͤber das Orcin.
Unter allen Industriezweigen zieht keiner so großen und unmittelbaren Vortheil aus
den Fortschritten in der Chemie, wie die Faͤrbekunst; man ist von dieser
Wahrheit gegenwaͤrtig so allgemein uͤberzeugt, daß die meisten jungen
Faͤrber sich mit Eifer dem Studium einer Wissenschaft widmen, welche die
Basis ihrer Kunst ausmacht und die ihnen die Mittel liefert, den Grund der
gebraͤuchlichen Verfahrungsarten einzusehen und neue aufzufinden. Der
Zusammenhang, welcher zwischen der Faͤrbekunst und der Chemie Statt findet,
ist leicht auf den ersten Blik einzusehen; es ist aber vielleicht schwerer, sich
davon zu uͤberzeugen, wie groß und wichtig bis jezt die Dienste waren, welche
die Chemie der Faͤrbekunst leistete, weil man so weit ging, die wesentlichen
Vortheile, die dem Praktiker jene Wissenschaft gewaͤhren kann, in Zweifel zu
ziehen. Vor Kurzem haͤtte man einen wahrscheinlichen Grund fuͤr den
Stillstand dieser Kunst noch darin finden koͤnnen, daß die Chemiker nicht
genug Faͤrber oder die Faͤrber nicht genug Chemiker waren; heut zu
Tage faͤllt dieser Vorwurf aber weg; fast uͤberall sind die
Coloristen, welche bloß nach alten Recepten oder langjaͤhriger Erfahrung
arbeiten koͤnnen, durch wissenschaftlich gebildete Leute ersezt worden;
ungluͤklicher Weise wild uns aber das Privatinteresse noch lange verhindern,
die Ergebnisse dieser wichtigen Verbesserung ganz kennen zu lernen. Wer weiß nicht,
daß wenn ein geschikter Fabrikant auf eine gluͤkliche Anwendung gekommen ist,
er sich beeilt sie zu benuzen, und sich wohl huͤtet sie bekannt zu machen; er
wird nicht ermangeln sich zu erkundigen, warum unter gewissen Umstaͤnden
seine Voraussehung nicht eintraf, aber einen gluͤklichen Erfolg derselben nur
selten bekannt machen. Nichts ist billiger und natuͤrlicher: deßwegen wundere
man sich aber auch nicht, daß die Verbesserungen, welche man taͤglich
vornimmt und die meistens einer Wissenschaft ihren Ursprung verdanken, welche erst seit Kurzem in die
Werkstaͤtten verpflanzt wurde, lange unbekannt bleiben. Indessen ist das
Studium der Farbstoffe gewiß mit vielen Schwierigkeiten verknuͤpft, weil sie
sehr verwikelte Verbindungen eingehen und ihre eigentliche Natur nur noch sehr
unvollkommen erforscht ist. Man muͤßte, um alles in den Faͤrbereien
Vorkommende begreifen und erklaͤren zu koͤnnen, die Farbstoffe in
ihren zahlreichen Umaͤnderungen von ihrem Ursprunge bis zu ihrer Befestigung
verfolgen koͤnnen. Wenn man sich bei einem solchen Studium nur wenigstens
durch einige sichere Grundlagen leiten lassen koͤnnte, leider sind wir hievon
aber noch weit entfernt, und wissen noch nicht einmal, ob es in der zahlreichen
Reihe organischer Producte eine gewisse Anzahl gibt, die man unter der allgemeinen
Benennung Farbstoff in eine Gruppe vereinigen kann, d.h. ob mehrere unter ihnen
wirklich gewisse charakteristische Eigenschaften mit einander gemein haben. In jedem
Lehrbuche der Chemie ist den Farbstoffen ein besonderes Capitel gewidmet, allein man
sucht vergebens nach ihren allgemeinen Eigenschaften; ich bemuͤhte mich eine
gewisse Anzahl von solchen zusammenzubringen, kann aber nur so viel angeben, daß die
organischen Farbstoffe, welche man in reinem Zustande dargestellt hat, im
Allgemeinen neutral, ferner krystallisirbar und fluͤchtig sind; daß sie sich
mit verschiedenen Basen verbinden und dann die Rolle der Saͤuren zu spielen
scheinen. Die Oxyde des Aluminiums, Calciums, Eisens, Bleies und Zinns sind
diejenigen Basen, welche die groͤßte Verwandtschaft zu den Farbstoffen haben
und mit ihnen unaufloͤsliche Verbindungen bilden. Diese Basen sind es, welche
die sogenannten Mordans oder Beizen ausmachen.
Die Farbstoffe zeichnen sich hauptsaͤchlich durch ihre Verwandtschaft zur
Faser aus; bisweilen ist diese so groß, daß die Vereinigung, wie bei dem Indigo,
ohne anderes Zwischenmittel Statt finden kann; manchmal vereinigt sich hingegen der
Farbstoff mit der organischen Faser nur durch Dazwischenkunft eines dritten
Koͤrpers, eines sogenannten Beizmittels. Einige von ihnen koͤnnen sich
auch mit den Saͤuren verbinden, ohne sie jedoch zu neutralisiren, und diese
scheinen sich also den Basen zu naͤhern.
Da der allgemeinen Eigenschaften, welche man an den Farbstoffen auffinden kann, so
wenige sind, so muß man eigentlich annehmen, daß jeder seinen eigenen Typus hat und
nur fuͤr sich beschrieben werden kann. Auch haben sich nur wenige Chemiker
uͤber dieses wirklich schwierige Studium gemacht, und man begreift daher
leicht, daß wenn wir allerdings viel von einer Wissenschaft erwarten duͤrfen,
die unaufhoͤrlich neue Wahrheiten entdekt, wir doch gewiß noch weit davon
entfernt sind, uns eine Menge von Erscheinungen erklaͤren zu
koͤnnen, die sich taͤglich in den Faͤrbereien darbieten und
deren Erklaͤrung nothwendig zu den Fortschritten der Kunst beitragen
wuͤrde. Ich will nun im Folgenden einige Thatsachen mittheilen, welche mir in
hohem Grade die Aufmerksamkeit der Chemiker und der Faͤrber zu verdienen
scheinen.
Gewoͤhnlich glaubt man, daß eine Substanz, um zum Faͤrben dienen zu
koͤnnen, selbst gefaͤrbt seyn muß. Der eigentlich sogenannte Indigo
ist jedoch nicht mehr der Koͤrper, wie ihn der Organismus erzeugt, denn aller
Wahrscheinlichkeit nach ist er in der Pflanze urspruͤnglich farblos. Er ist
auch nicht der einzige Farbstoff, wobei dieser Fall vorkommt; bekanntlich ist das
Haͤmatin des Hrn. Chevreul beinahe farblos, und
man wuͤrde es vielleicht vollkommen weiß erhalten, wenn man es gegen jede
Veraͤnderung verwahren koͤnnte. Ich selbst habe bewiesen, daß der
Farbstoff der Orseille aus einer farblosen Substanz entsteht, und dieses
duͤrfte noch bei vielen anderen Farbstoffen der Fall seyn, woruͤber
wir jedoch jezt nur Vermuthungen aufstellen koͤnnen. Da mir nun der Zufall
eine urspruͤnglich farblose Substanz verschaffte, die sich durch eine Reihe
von Modificationen in einen der sattesten Farbstoffe umaͤnderte, so
beschaͤftigte ich mich um so eifriger mit ihrer Untersuchung, weil wir
ungeachtet der mannigfaltigsten Versuche unserer geschiktesten Chemiker die
Veraͤnderung, welche der farblose Indigo bei seinem Uebergange in den blauen
erleidet, noch nicht genau kennen. Ich glaubte naͤmlich anfangs, daß wenn es
mir gelaͤnge auszumitteln, auf welche Art sich das Orcin in Farbstoff
umaͤndert, dieses mich darauf leiten koͤnnte, wie das farblose
Indigotin blau wird. Ich habe zwar meinen Zwek nicht vollkommen erreicht, kann
jedoch einige neue Thatsachen mittheilen, welche die Aufmerksamkeit der Chemiker in
hohem Grade verdienen.
Das Orcin, dessen ich so eben erwaͤhnte, stellte ich im Jahre 1829 aus einer
Flechtenart, der variolaria dealbata dar. Als
Haupteigenschaften dieser neuen Substanz gab ich an, daß sie in reinem Zustande
farblos ist, in schoͤnen vierseitigen Prismen krystallisirt und so
suͤß schmekt, daß ich sie anfangs fuͤr eine Art Mannazuker hielt und
mich erst nach vielen Versuchen uͤberzeugte, daß nur sie den Farbstoff der
franzoͤsischen Land-Orseille liefert. Ich bemerkte auch schon damals,
daß sie sich nur unter dem Einflusse von Sauerstoff und Ammoniak in Farbstoff
verwandelt, was ganz mit der Orseillefabrikation uͤbereinstimmt, die in der
Hauptsache darin besteht, daß man diese Flechten in hoͤlzernen Kufen entweder
in gefaulten Urin oder geradezu in gewoͤhnliches Ammoniak einweicht. Es blieb
nun aber noch auszumitteln uͤbrig, worin eigentlich die Veraͤnderungen
bestehen, welche das
Orcin bei dieser merkwuͤrdigen Metamorphose erleidet, oder mit anderen
Worten, wodurch sich der Farbstoff, welchen ich jezt Orcein nenne, von der farblosen Substanz, dem Orcin, unterscheidet.
Man wird ohne Zweifel meinen, daß das beste Mittel diese interessante Frage ohne
weitere Umstaͤnde zu loͤsen, darin bestuͤnde, diese beiden
Producte zu analysiren und ihre Elementarzusammensezung zu vergleichen, um sodann
durch mehr oder weniger wahrscheinliche Hypothesen zu erklaͤren, wie eine
solche Verwandlung nach und nach herbeigefuͤhrt wurde. Um mich aber vor jeder
gewagten Vermuthung zu huͤten, hielt ich es fuͤr besser, die
Einfluͤsse, welche unumgaͤnglich noͤthig sind, um diese
Veraͤnderung hervorzubringen, geradezu auszumitteln; ich hoffte auf diesem
Wege der Wahrheit eher nahe zu kommen. Nachdem ich mich also neuerdings
uͤberzeugt hatte, daß Mitwirkung von Ammoniak und Sauerstoff nicht entbehrt
werden kann, fand ich, daß uͤberdieß auch noch Feuchtigkeit zugegen seyn muß.
Laͤßt man naͤmlich Orcin mit Ammoniakgas und trokener Luft in
Beruͤhrung, so nimmt es nur einen Theil des alkalischen Gases in seine Poren
auf, ohne sich zu faͤrben, und ohne seinen suͤßen Geschmak im
Geringsten zu verlieren; waͤhrend es sich bei Dazwischenkunft von
Feuchtigkeit allmaͤhlich faͤrbt, und seinen suͤßen Geschmak
taͤglich mehr und endlich vollstaͤndig verliert.
Es ist also die Mitwirkung von drei Koͤrpern: Ammoniak, Sauerstoff und Wasser
noͤthig, um das Orcin in Farbstoff zu verwandeln; wie wirken aber diese drei
Substanzen und welche besondere Rolle spielt jede von ihnen? Keine von ihnen hat
fuͤr sich allein eine Wirkung auf das Orcin. Das Ammoniak wird, wie wir
gesehen haben, von gepulvertem Orcin wie von jedem anderen poroͤsen
Koͤrper verschlukt, ohne daß lezteres dadurch eine Veraͤnderung
erleidet; dasselbe ist bei der Feuchtigkeit der Fall und auch der Sauerstoff bleibt
wirkungslos, wenn er fuͤr sich allein mit dem Orcin in Beruͤhrung ist.
Der Farbstoff kann also nur durch gleichzeitliche Einwirkung aller drei
Koͤrper entstehen. Folgt aber hieraus, daß jeder von ihnen auch ziemlich
gleichen Antheil an dieser Reaction hat? Ich glaube es nicht; es scheint vielmehr,
daß das Ammoniak die Hauptrolle spielen muß. Als Beweis fuͤhre ich folgenden
Versuch an:
Ich brachte hydratisches und gepulvertes Orcin in eine graduirte Gloke, welche 15
Theile atmosphaͤrische Luft und 3 Theile Ammoniakgas enthielt. Die Absorption
erfolgte schnell und stand mit lezterem Gas in Verhaͤltniß. Ich sezte nun auf
sechs Mal im Verlauf mehrerer Tage bis 20 Theile Ammoniakgas zu und hoͤrte
mit dem Zusezen erst dann auf, als selbst nach mehreren Tagen keine Absorption mehr Statt fand. Um
sodann aus dem in der Gloke zuruͤkgebliebenen Gase das
uͤberschuͤssige Alkali abzusondern, brachte ich Kalkwasser hinein;
nach gehoͤrigem Schuͤtteln hinterblieben noch 14,1 Theile Gas. Das
Kalkwasser war ganz durchsichtig geblieben; es hatte sich also im Verlaufe dieser
Reaction keine Kohlensaͤure gebildet und in den zuruͤkgebliebenen 14,1
Th. Gas war, was sehr merkwuͤrdig ist, der Sauerstoff ziemlich in demselben
Verhaͤltnisse wie in der atmosphaͤrischen Luft. Diese 14,1 Theile
reducirten sich naͤmlich durch Phosphor auf 11,47, so daß der Verlust 2,63
betrug, waͤhrend er 2,96 betragen haben wuͤrde, wenn die Luft allen
Sauerstoff beibehalten haͤtte. Man sieht also, daß der Sauerstoff bei dieser
merkwuͤrdigen Reaction sich nur in sehr geringer Menge mit dem Orcein
verbindet. Doch habe ich auch gefunden, daß mit reinem Sauerstoffgas die Absorption
schneller erfolgt; es scheint, daß die Wirkung desselben dann aber auch zu weit
geht, indem man an Statt einer satten purpurvioletten Farbe nur eine schwarzbraune
erhaͤlt, gleichsam als wenn zu viel Kohle ausgeschieden worden
waͤre.
Ueber die Rolle, welche die Feuchtigkeit spielt, kann man wohl nicht in Zweifel seyn,
denn bekanntlich ist das Wasser das unumgaͤnglich noͤthige
Zwischenmittel, wenn eine chemische Verbindung erfolgen soll. Die Hauptwirkung bei
der Metamorphose des Orcins uͤbt also das Ammoniak aus; nun fragt es sich
aber, ob sich dieses Alkali als solches mit ihm vereinigt oder nur seine
Bestandtheile.
Ich werde in der Folge einige Versuche anfuͤhren, die ich anstellte, um diese
Frage aufzuklaͤren; vorher will ich aber bemerken, daß wenn das Ammoniak hier
hauptsaͤchlich als salzfaͤhige Basis wirken wuͤrde, d.h.
vermoͤge seiner Eigenschaft eine Saͤure zu saͤttigen, deren
Erzeugung es gleichsam selbst hervorgerufen hat, es wahrscheinlich wuͤrde,
daß alle anderen salzfaͤhigen Basen denselben Einfluß aͤußern
wuͤrden; wenn man jedoch ein Gemenge von Orcin, Wasser und Kalilauge mit
Sauerstoff oder Luft in Beruͤhrung laͤßt, so erfolgt nicht dieselbe
Art von Veraͤnderung, wie durch Ammoniak. Es erfolgt wohl eine braune
Faͤrbung, aber alle inneren Waͤnde des Gefaͤßes, welches das
Gemenge enthaͤlt, bleiben in Folge der freiwilligen Verdampfung mit kleinen
Krystallen bekleidet, welche ganz die Form und den Geschmak des Orcins haben. Da
sich jedoch annehmen ließ, daß die Reaction, welche uͤber acht Tage
fortgesezt wurde, nicht lange genug dauerte, so wurde das Product nochmals mit einer
verduͤnnten Aufloͤsung von Aezkali angeruͤhrt und wieder
fuͤnfzehn Tage lang in Beruͤhrung mit Luft gelassen. Die braune Farbe
wurde dadurch etwas dunkler, aber der suͤße Geschmak war noch immer sehr
auffallend; um mich nun zu uͤberzeugen, ob das Gemenge wirklich noch
unveraͤndertes Orcin enthielt, troknete ich es bei sehr gelinder
Waͤrme aus und behandelte den Ruͤkstand mit rectificirtem Aether.
Dadurch erhielt ich eine schwach gefaͤrbte Aufloͤsung, welche bei
freiwilliger Verdampfung kleine spießige, fast farblose und suͤß schmekende
Krystalle hinterließ, die alle Eigenschaften des Orcins besaßen.
Das Kali brachte also unter denselben Umstaͤnden wie das Ammoniak nicht die
naͤmliche Wirkung hervor, denn die braune Faͤrbung, wovon ich sprach,
findet auch Statt, wenn befeuchtetes Orcin lange in Beruͤhrung mit Luft
bleibt.
Es handelte sich nun darum, zu erfahren, ob der neue Farbstoff, welchen ich Orcein nenne, nur eine directe Verbindung des Ammoniaks
mit der urspruͤnglichen Substanz, dem Orcin, ist.
Ich suchte daher zuerst durch Erwaͤrmen denjenigen Theil des Ammoniaks
abzuscheiden, welcher bloß durch die Porositaͤt zuruͤkgehalten wird;
ich nahm naͤmlich Orcin, welches in die fuͤr seine Verwandlung in
Farbstoff guͤnstigen Umstaͤnde gebracht worden war, und sezte es lange
Zeit einer Waͤrme aus, welche anfangs gelind war und dann bis zur Siedhize
des Wassers gesteigert wurde, um allen Ueberschuß von freiem Alkali auszutreiben.
Als kein ammoniakalischer Geruch mehr bemerkt werden konnte, ruͤhrte ich den
ausgetrokneten Ruͤkstand mit Wasser an, welches mit Essig schwach
angesaͤuert war. Ein kleiner Theil dieses Ruͤkstandes loͤste
sich auf, der Rest sezte sich als ein leichtes dunkelbraunes Pulver ab, welches man
aus einem Filter sammelte und mit kleinen Quantitaͤten kalten Wassers so
lange aussuͤßte, bis es sich nicht mehr merklich faͤrbte; dieses war
nun das Orcein, d.h. das Product, welches wir studiren
muͤssen, um zu erfahren, ob es bloß eine Verbindung der
urspruͤnglichen Substanz mit Ammoniak ist. Es ist dieses jedoch schon
deßwegen nicht wahrscheinlich, weil die angewandte Essigsaure diese Verbindung
zerstoͤrt haben muͤßte; auch bemerkt man nicht den geringsten
suͤßen Geschmak mehr, selbst nach der Anwendung der Essigsaͤure, und
das Product bleibt unaufloͤslich, waͤhrend das Orcin einer der
aufloͤslichsten Koͤrper ist. Erhizt man jedoch dieses gut
ausgetroknete Orcein in einer Glasroͤhre, so entwikeln sich ammoniakalische
Daͤmpfe, welche geroͤthetes Lakmuspapier wieder blau machen; wir
wissen aber, daß dieses eine Eigenschaft der meisten stikstoffhaltigen Substanzen
ist, und daß man daraus nicht auf vorher vorhandenes Ammoniak schließen darf.
Das Orcein loͤst sich leicht in den Alkalien auf und wahrscheinlich
wuͤrde das Ammoniak, wenn es darin bloß als solches chemisch gebunden
waͤre, durch Kali oder Natron ausgetrieben werden, so daß wieder Orcin
entstuͤnde; dieß geschieht aber nicht. Wahr ist jedoch, daß sich ein sehr merklicher
Ammoniakgeruch verbreitet, wenn man Orcein mit einer Aufloͤsung von Aezkali
kocht; ich erhielt es so sehr lange im Kochen und neutralisirte dann das
uͤberschuͤssige Alkali mit Essigsaͤure, worauf sich ein
reichlicher Niederschlag absezte, welcher auf einem Filter gesammelt und
ausgesuͤßt, wieder der Farbstoff mit seinen wesentlichen Eigenschaften war;
nur hatte er durch das Austroknen ein harzartiges Aussehen bekommen, und zeigte sich
auf dem Bruche glasig.
Durch das Vorhergehende ist meiner Meinung nach hinreichend erwiesen, daß das
Ammoniak bei dieser Reaction nicht die Rolle des Alkali spielt, sondern die eines
zusammengesezten Koͤrpers, dessen Bestandtheile dazu dienen, ein neue Product
zu erzeugen, welches ein Farbstoff ist.
Man erhaͤlt also durch den Einfluß von Ammoniak, Sauerstoff und Wasser aus
einer farblosen, nicht stikstoffhaltigen, fluͤchtigen, krystallisirbaren,
suͤß schmekenden, in Wasser, Alkohol und Aether aufloͤslichen
Substanz, ein festes, sehr gefaͤrbtes, stikstoffhaltiges, wenig oder gar
nicht in Wasser aufloͤsliches und unkrystallisirbares Product. Ein so
auffallendes Resultat verdiene wohl beachtet zu werden, und dasselbe koͤnnte,
wie es mir scheint, zum Verstehen gewisser bisher noch unerklaͤrter
Erscheinungen fuͤhren. Es gibt wenige Substanzen, die so oft und so umsichtig
von den ausgezeichnetsten Chemikern untersucht wurden, wie der Indigo, und doch
kennen wir seinen anfaͤnglichen Zustand keineswegs und wissen auch nicht, wie
er von demselben in den eines Farbstoffes uͤbergeht. Seit den schoͤnen
Untersuchungen der HH. Chevreul, Berzelius und Liebig nimmt man allgemein an, daß das Indigotin in den
Pflanzen, die es liefern, farblos ist; das farblose Indigotin erfordert aber, wie
Berzelius selbst bemerkt, die Gegenwart eines
Alkalis, um sich aufzuloͤsen, und doch ist es in dem Aufgusse der Pflanze
vollkommen aufgeloͤst, obgleich dieser Aufguß immer das Lakmus
roͤthet. Sollte man hieraus nicht folgern, daß wir das wahre Indigoradical
noch nicht kennen und daß es ein ganz anderer Koͤrper ist, als das reducirte
Indigotin von Berzelius oder Doͤbereiner's Isatinsaͤure? Zwar hat Hr. Chevreul direct farbloses Indigotin aus der Pflanze
ausgezogen, aber er erhielt davon keine hinreichende Menge, um es mit dem reducirten
Indigotin vergleichen und die Umstaͤnde genau bestimmen zu koͤnnen,
unter welchen es sich in einen Farbstoff verwandelt. Er fand bloß, daß zur
Faͤrbung Sauerstoff noͤthig ist, aber eine so geringe Menge, daß die
in unausgekochtem Kalkwasser enthaltene Luft hinreicht, waͤhrend zur
Oxydation von reducirtem Indigotin eine betraͤchtliche Menge Sauerstoff
erforderlich ist.
Es waͤre also moͤglich, daß das reducirte Indigotin ein von dem
Indigoradical ganz verschiedenes Product ist und daß lezteres sich wie das Orcin
unter dem Einflusse von Sauerstoff, Wasser und Ammoniak in Farbstoff verwandeln
kann. Eine solche Annahme wird durch die bei der Darstellung des Indigos
gebraͤuchlichen Verfahrungsarten ziemlich wahrscheinlich gemacht. Man wendet
naͤmlich dabei entweder die Gaͤhrung (Faͤulniß) oder das
Einweichen der gepulverten Pflanze an. Im ersten Falle wird offenbar Ammoniak
entwikelt, weil in diesen Pflanzen mehrere stikstoffhaltige Bestandtheile vorkommen,
und im zweiten wird vor dem Schlagen immer Kalkwasser zugesezt, welches nicht bloß
die Faͤllung erleichtern wird, indem es die uͤberschuͤssige
Saͤure saͤttigt, sondern hauptsaͤchlich auch durch die
Zersezung der in diesen Pflanzen enthaltenen Ammoniaksalze Ammoniak frei macht.
Erinnern wir uns nun noch, daß zu dieser Faͤrbung eine außerordentlich
geringe Menge Sauerstoff noͤthig ist, wie Hr. Chevreul bewiesen hat, so haben wir hier dieselben Elemente und die
naͤmlichen Bedingungen wie fuͤr das Orcin. Ich gehe vielleicht zu
weit, aber ich betrachte es als wahrscheinlich, daß das Indigoradical keinen
Stikstoff enthaͤlt, daß ihm nur das Ammoniak diesen Bestandtheil liefert und
daß der Indigo gerade so wie das Orcein, nachdem er einmal erzeugt ist, nicht mehr
in seinen anfaͤnglichen Zustand zuruͤkgehen kann, weil er seine Natur
ganz geaͤndert hat und das Indigoradical von dem reducirten Indigotin
wesentlich verschieden ist. Es waͤre daher sehr zu wuͤnschen, daß neue
Versuche unter diesem Gesichtspunkte angestellt wuͤrden.
Es werden vielleicht nur wenige Chemiker geneigt seyn, meine Ansichten uͤber
diesen Punkt zu theilen, weil man bisher noch keine aͤhnlichen Reactionen
beobachtet hat; ich glaube aber, daß diese erste Beobachtung andere zur Folge haben
wird, und ich koͤnnte sogar schon jezt eine anfuͤhren, die mir große
Analogien darzubieten scheint; ich meine naͤmlich die Gallussaͤure
oder vielmehr die Pyrogallussaͤure. Berzelius hat
gefunden, daß die gewoͤhnliche Gallussaͤure, je mehr man sie reinigt,
desto mehr auch ihre sauren Eigenschaften verliert, so zwar daß man endlich, wenn
man ihr durch Sublimation alle fremdartigen Substanzen entzieht, einen vollkommen
neutralen Koͤrper erhaͤlt. Andererseits weiß man, daß die
Gallussaͤure zerstoͤrt wird, wenn man Ammoniak damit verbindet,
wodurch eine sehr dunkelbraune Substanz entsteht, die sich nach Hrn. Chevreul nur unter dem Einfluß von Sauerstoff bilden
kann. Wir sehen also an diesem Beispiele, daß sich eine fluͤchtige neutrale
Substanz, die keinen Stikstoff enthaͤlt und in Wasser aufloͤslich ist,
unter dem Einfluß von Sauerstoff, Ammoniak und Feuchtigkeit, in ein anderes fixes,
stikstoffhaltiges,
wenig oder gar nicht in Wasser aufloͤsliches und stark gefaͤrbtes
Product umaͤndert; die Analogie kann gewiß nicht vollstaͤndiger seyn,
wenn man anders nicht bloß solche Products als Farbstoffe betrachten will, die
auffallende und angenehme Farben liefern.
Wenn man aus diesen Beobachtungen allgemeine Schluͤsse ziehen kann, so scheint
der Stikstoff, dessen charakteristische Eigenschaften groͤßten Theils
Anomalien sind, in der vegetabilischen Chemie eine der wichtigsten Rollen zu
spielen.
Ich beabsichtige demnaͤchst auch den Farbstoff, welchen man aus mehreren
anderen Flechtenarten auszieht, zu untersuchen.